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103.03 智慧財產權月刊 VOL.183
本月專題
相關國家之威而鋼專利訴訟判決研析
8
參考
100
年度民專訴字第
125
號判決內文，僅摘取部分重要證據。
「更進一步的，本發明還包含了
cGMP PDE
抑制劑的使用，或是他們在藥學
上可接受的鹽類，或是兩者皆含有之藥學上的成分，以用來治療雄性動物，包含
男人的勃起不能。」
補充試驗資料：
UK-92,480
（本發明中一個特別佳的化合物）之功效及安全性的藥理實驗及
數據。
UK-92,480
由所補充之體外試驗資料顯示為西地那非成分。
二、訴訟重要證據
8
（一）舉發證據
4
申請第
80104709
號「吡唑並嘧啶酮類化合物」發明專利案，說明強效選擇
性的
cGMP PDE
抑制作用，及記載在各種治療學領域相當有用的吡唑並
[4,3-d]
嘧
啶
-7-
酮化合物。較佳的個別化合物包括西地那非及對狗和老鼠經口投藥無毒性的
結果。
（二）舉發證據
13
（
Kenneth J . Mur ray, Drug News & Perspect ive ,6
（
3
）
:150-156, 1993
）關於
PDE5
抑制劑的回顧文獻，包括關於
PDE5
抑制劑的
推測性可能治療。
（三）舉發證據
19
（
Jacob Rajfer M.D.et al.,1992, The New England Journal
of Medicine, Vol.326,No.2,pp.90-94
）標題為「非腎上腺性非促膽鹼性神經傳達
中樞舒緩海綿體媒介的一氧化氮」，為了研究血管內內皮細胞誘導舒張因子
（
EDRF
），是否與一氧化氮和海綿體的舒緩有關而引起陰莖勃起，將
21
名有勃
起障礙的男性病人身上採集的海綿體組織，用去氧腎上腺素收縮，再用電流和一
氧化氮調查鬆弛反應的結果，其中一氧化氮迅速完全的濃度可引起海綿體的鬆
弛，電刺激和一氧化氮引起的鬆弛，會因
cGMP PDE
抑制劑
M&B22948
（丙苯氮
嘌呤
zaprinast
）提升。
